前言：EPA
七. 豁免EPA注册的情况有些产品可能在特定情况下豁免EPA注册，比如使用EPA注册过的抗菌剂处理物品、使用Minimum risk清单的产品等。受FDA管制的人类药品和兽药也被认定为豁免EPA注册的对象。
确实，有一些特定情况下的产品是可以豁免EPA注册的，这包括但不限于以下几种情况：
7.1. 物品用EPA注册过的抗菌剂处理： 如果产品使用已经在EPA注册的抗菌剂来进行处理，且这种抗菌剂在产品中不会引起任何公共健康安全问题，或者抗菌剂仅用于保护产品本身而非用于直接影响人类或环境的情况，那么这种产品可能被认定为豁免EPA注册。
7.2. 使用Minimum risk清单的产品： 如果产品的活性成分和辅料（惰性成分）符合EPA规定的Minimum risk清单，且符合EPA规定的标签要求，那么这种产品也可能获得豁免，因为这些产品被认为对环境和人类健康的影响较小。
7.3. 受FDA管制的人类药品和兽药： 在一些情况下，受到美国食品药品监督管理局（FDA）监管的人类药品和兽药，可能被认定为豁免EPA注册。这是因为这类产品已经受到其他相关部门的监管，EPA的注册要求可能被视为不适用.
EPA注册的注意事项：
EPA注册必须需要美国代理；
EPA注册成功后，每年按时递交生产报告，代理人有效情况下，EPA注册长期有效；
一家公司可以有多家工厂，可以同时注册多个产品；
工厂号确定后必须在30天内提交初次报告；
产品标签必须要印有EPA工厂号。